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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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[size=2][color=Black][b]最近做WB,几个问题求教高手:
1.因为我的目的蛋白和内参离得很近,均在40kDa左右,想在一张膜上爆出目的和内参,用stripping buffer 洗膜效果不理想,现在想用两种荧光的二
2013年04月11日发布人:紫烟
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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=Black]不用跑电泳!
其实做个DOT 实验就可以验证到底问题出在哪里,因为不外乎就是可能出在三步上:1)一抗没和目的蛋白结合 2)二抗没和一抗结合 3)显色步骤有问题。
将目的蛋白,一抗,二抗少量(几微升,根据你的样品而定) 分别点在三小块NC膜上,为 A,B,C;然后用封闭液封闭;A 膜与含适当滴度的 一
2013年06月01日发布人:土豆potato
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]NaN3不能用于HRP体系,可用1滴氯仿或硫柳汞作为防腐剂。[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢大家!
我最关心的是1:1000稀释后的抗[/color][/size],[
2014年05月16日发布人:flower-201
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抗PBS液,然后需要加到DMEM中时,每100ml的DMEM中加1管即0.1ml的双抗PBS液,这样终浓度就为100u/ml。
祝你顺利。[/color][/size],[size=2][color=Black]
加双抗的目的是防止细胞污染,只要操作规范一
2012年05月15日发布人:www.1
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新手请教:1.买来的抗体如何分装?
2.从以往的帖子得知,一抗稀释后保存需加防腐剂,我们实验室有二甲亚砜,它是用于防腐的吗?如果是,需要多大的浓度呀?[/color][/size
2023年08月18日发布人:utt0989
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以往做western的时候,一抗都是37°孵育二小时,不过日前觉得抗体结合似乎不是很好,一抗比例已经提高到1:200了,考虑了一下想增加孵育的时间。
尝试了一下孵育三小时,但是结果条带同样
2014年06月18日发布人:zhihui小新
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。后来,改为兔血清封闭,用TTBS进行配制一抗,出现了特异的染色,但是背景还是很高。二抗的浓度已经调到1:2500了,还是不行,背景高还存在。背景高,无法比较小的差别啊,苦思冥想,不得其解,请高手不吝赐教!
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2014年03月18日发布人:woshituzhu